Adnan Šemić, mladić od 22 godine iz Mostara, kojem je dijagnostikovana Wilsonova bolest, u trci je s vremenom za vlastiti život. A na tu trku, iako se ona mogla spriječiti, primorale su ga zakonske procedure u našoj zemlji. Naime, iako je novac za transplantaciju jetre osiguran, Zakon o transplantaciji organa i tkiva u svrhu liječenja Federacije BiH kaže da donor mora biti srodnik, vanbračni partner ili tazbinski povezan s pacijentom. No, za Adnana, kojem su zbog pogoršanog stanja preostali sati, to nije opcija.

“Niko u Adnanovoj familiji nije u mogućnosti da donira dio jetre, javio se čovjek iz Loznice, dobrotvorac, Željko Mijailović, koji je čuo priču i želi da pomogne. Međutim, neki viši zakoni iznad nas ne dozvoljavaju da pomognemo Adnanu. Bili smo u dva navrata u Turskoj, međutim, turske vlasti ne dozvoljavaju doniranje jetre, samo bliskim srodnicima. Javila se ekipa ljekara koja bi to uradila u našoj državi, problem je gotovo isti i u Bosni i Hercegovini”, ističe Adem Gačanica, daidža oboljelog Adnana.

Je li politika iznad života građana? Zakon o transplantaciji u Federaciji godinama je jedno od pitanja o kojem nema saglasnosti. No, vremena nema pa se traži rješenje. Održan je hitan kolegij Zastupničkog doma na kojem je donesen zaključak kojim se Federalno ministarstvo zdravstva zadužuje da hitno u parlamentarnu proceduru uputi potrebne izmjene zakona kako bi se omogućila transplantacija oboljelim osobama bez ograničenja u smislu rodbinskih veza, ili da zakon predvidi izuzetke koji bi bili u nadležnosti ministarstva. Rok za to – do sutra do 15 sati. A, onda:

“U srijedu će Zastupnički dom Parlamenta Federacije, nadam se, usvojiti izmjene ovog spornog člana. Nakon toga, shodno ustavnoj proceduri, o istoj stvari će trebati zasjedati Dom naroda. Moram priznati da sam imao saradnju kompletnog kolegija, i pozicije i opozcije”, ističe Dragan Mioković, predsjedavajući Zastupničkog doma FBiH (Naša stranka).

“Ako to ne riješimo u narednih 24-48 h za ovaj slučaj, za ovog mladića to neće vrijediti. Plaćeni smo da donosimo zakone koji su u interesu građana, a ne da donosimo zakone koji će omogućavati da ljudi umiru. Ko pokuša politizaciju u ovom slučaju nije dobronamjeran ni prema toj porodici, ni prema ljudima koji će se naći u budućnosti u sličnoj situaciji”, poručio je Haris Šabanović, zastupnik SDA u Zastupničkom domu FBiH.

Jer slučajeva poput Adnanovog će biti. I nije prvi put. Udruženje dijaliziranih i transplantiranih bolesnika Federacije u dva navrata je pokušalo pokrenuti izmjene Zakona, te omogućiti prijateljsku transplantaciju. Prvi put 2017. godine, a zatim nakon pandemije koronavirusa, no oba puta njihov je zahtjev u samoj inicijativi odbijen.

“U razgovoru s ljudima iz Ministarstva zdravstva i pojedinim parlamentarcima rečeno je da je prerano za to, da će biti zloupotreba i da je bolje da se ide samo s prijedlogom zakona o unakrsnim transplantacijama, a da prijateljske pričekaju dok malo sazrije svijest kod ljudi, da ne bi bilo zloupotreba”, navodi Tomislav Žuljević, predsjednik Udruženja dijaliziranih i transplantiranih bolesnika FBiH.

Tada prerano, a već sutra za neke možda prekasno. Da li će pitanje zloupotreba, koje bi trebale biti regulisane na druge načine, stati na put do ozdravljenja jednog mladog čovjeka – jasnije će biti nakon sutrašnjeg odgovora iz Federalne vlade. Do zaključenja priloga odgovor iz resornog ministarstva nismo dobili. A odgovor, i to onaj pozitivan, hitno je potreban, jer:

“Ako je taj neki zakon bitniji od života momka od 22 godine, onda ne znam više šta da radim. Apelujem još jednom na sve koji mogu pomoći, svi organi vlasti, da dokažu da nisu na prvom mjestu njihovi interesi nego interesi građana, da spasimo Adnana, jer vremena ne da je malo, vremena skoro da nema nikako”, poručuje daidža oboljelog Adnana Šemića.

(TIP/Izvor: federalna.ba/Autorica:  Adna Sušić)