Naučnici tvrde da su razvili prvi krvni test na svijetu za dijagnosticiranje mialgičnog encefalomijelitisa, poznatog i kao sindrom hroničnog umora (ME/CFS).

Trenutno ne postoji test za ovo stanje, a pacijenti se obično dijagnosticiraju na osnovu simptoma, što znači da mnogi mogu ostati nedijagnosticirani godinama.

Međutim, neki stručnjaci koji nisu bili uključeni u istraživanje pozvali su na oprez i rekli da bi test trebao biti u potpunosti validiran u bolje osmišljenim i nezavisnim studijama prije nego što bi se mogao razmotriti za upotrebu u kliničkoj praksi.

Vodeći istraživač, prof. Dmitrij Pšežetski sa Medicinskog fakulteta Univerziteta Istočne Anglije (UEA) u Norviču, rekao je: “ME/CFS je ozbiljna i često onesposobljavajuća bolest koju karakteriše ekstremni umor koji se ne ublažava odmorom. Znamo da neki pacijenti prijavljuju da su ignorisani ili im čak rečeno da je njihova bolest ‘sve u njihovoj glavi’. Bez konačnih testova, mnogi pacijenti godinama ostaju nedijagnostikovani ili pogrešno dijagnostikovani”.

“Željeli smo vidjeti možemo li razviti krvni test za dijagnosticiranje stanja – i uspjeli smo. Naše otkriće nudi potencijal za jednostavan i precizan krvni test koji bi pomogao u potvrđivanju dijagnoze, što bi moglo dovesti do ranije podrške i efikasnijeg liječenja”, dodaje.

Naučnici sa Univerziteta UEA i Oxford Biodynamics (OBD) proučavali su kako se DNK savija kod pacijenata kojima je dijagnosticirano ovo stanje, što bi moglo ukazivati ​​na simptome ME/CFS-a.

Ispitali su uzorke krvi od 47 pacijenata s teškim ME/CFS-om i 61 zdrave odrasle osobe. Tim je otkrio jedinstven obrazac koji se dosljedno pojavljuje kod osoba s ME/CFS-om, a koji se ne viđa kod zdravih osoba, što im je omogućilo da razviju test.

U članku objavljenom u časopisu Journal of Translational Medicine, naveli su da test ima osjetljivost – ili vjerovatnoću da će test biti pozitivan ako pacijent ima to stanje – od 92%. Specifičnost – vjerovatnoću da će test isključiti negativne slučajeve – iznosi 98%.

Pšežetski je dodao: “Ovo je značajan korak naprijed, prvi put imamo jednostavan test krvi koji može pouzdano identificirati ME/CFS – što potencijalno mijenja način na koji dijagnosticiramo i liječimo ovu složenu bolest”.

Alexandre Akoulitchev, glavni naučni direktor u OBD-u, koji je finansirao i bio koautor istraživanja, rekao je: “Sindrom hroničnog umora nije genetska bolest s kojom se rađate, zato je korištenje ‘epigenetskih’ markera EpiSwitch – koji se mogu mijenjati tokom života osobe, za razliku od fiksnog genetskog koda – bilo ključno za postizanje ovog visokog nivoa tačnosti”.

Međutim, drugi stručnjaci su pozvali na dodatna istraživanja kako bi se potvrdio nalaz i da se test procijeni među širom populacijom pacijenata.

Dr. Charles Shepherd, medicinski savjetnik Udruženja za ME, rekao je: “Ovi rezultati, korištenjem epigenetičkog profiliranja, čine se važnim korakom naprijed u potrazi za dijagnostičkim testom krvi”.

“Međutim, kako istraživači ističu, dijagnostički test krvi mora biti i visoko osjetljiv i specifičan za to stanje. U ovom slučaju, stoga moramo znati da li je abnormalnost dosljedno prisutna u vrlo ranim fazama ME/CFS-a, kao i kod osoba s dugotrajnom bolešću koje imaju blagi ili umjereni ME/CFS”, ističe.

“Također moramo znati da, pored toga što abnormalnost nije prisutna kod zdravih osoba, ona nije prisutna ni kod niza drugih hroničnih upalnih i autoimunih bolesti koje uzrokuju simptome slične ME/CFS-u i čine dio diferencijalne dijagnoze ME/CFS-a”, zaključuje stručnjak.

Profesor Chris Ponting, šef katedre za medicinsku bioinformatiku na Univerzitetu u Edinburghu, rekao je da su neke od tvrdnji istraživačkog tima “preuranjene”.

Rekao je: “Ovaj test mora biti u potpunosti validiran u bolje osmišljenim i nezavisnim studijama prije nego što se razmotri njegova klinička primjena. Čak i ako bude validiran, test će biti skup, vjerovatno (oko) 1.000 funti”.

(TIP/Izvor: N1/Foto: Ilustracija)